Alkohol oksidase (AOX)
Pedaran Singkat:
Ngeunaan alkohol oksidase
ES-AOX: Énzim ieu tiasa ngatalisis oksidasi alkohol lemak atanapi aril-alkohol pikeun ngabentuk aldehida. Éta ngamangpaatkeun oksigén molekuler tapi henteu meryogikeun kofaktor anu ditambahkeun sacara éksternal, sareng hidrogén péroksida anu dihasilkeun.
Aya 6 rupa produk alkohol oksidase (Jumlahna ES-AOX-101~ES-AOX-106) anu dikembangkeun ku SyncoZymes. ES-AOX101 sareng ES-AOX102 langkung milih substrat alkohol alifatik, ES-AOX103~ES-AOX105 langkung milih substrat alkohol aromatik, sareng ES-AOX106 nyaéta kolesterol oksidase. SZ-AOX mangrupikeun alat anu kapaké pikeun ngatalisis oksidasi alkohol lemak atanapi aril-alkohol pikeun ngahasilkeun aldehida.
Jenis réaksi katalitik:
HP/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
Surélék:lchen@syncozymes.com
| Énzim | Kode Produk | Spésifikasi |
| Bubuk Énzim | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | sakumpulan 5 alkohol oksidase, 50 mg masing-masing 5 barang * 50mg / barang, atanapi jumlah sanésna |
| Pakakas Panyaringan (SynKit) | ES-AOX-500 | sakumpulan 5 alkohol oksidase, 50 mg masing-masing 5 barang * 50mg / barang, atanapi jumlah sanésna |
★ Spésifisitas substrat anu luhur.
★ Konvérsi anu luhur.
★ Produk sampingan anu langkung sakedik.
★ Kaayaan réaksi hampang.
★ Ramah lingkungan.
➢ Biasana, sistem réaksi kedah ngawengku substrat, larutan buffer sareng ES-AOX, sareng oksigén kedah aya.
➢ Sadaya jinis ES-AOX anu saluyu sareng rupa-rupa kaayaan réaksi optimal, anu tiasa dikaji sacara individual.
➢ Substrat atanapi produk konsentrasi luhur tiasa ngahalangan aktivitas ES-AOX. Nanging, inhibisi ieu tiasa dikirangan ku nambihan substrat sacara batch.
➢ Akumulasi H2O2dina sistem bakal nyababkeun inaktivasi énzim, anu tiasa direngsekeun sacara efektif ku cara ngagunakeun katalase.
Conto 1 (Oksidasi aril-alkohol)(1):
Conto 2 (Oksidasi alkohol lemak)(2):
Simpen 2 taun di handap -20℃.
Ulah pernah kontak sareng kaayaan ekstrim sapertos: suhu luhur, pH luhur/handap sareng pangleyur organik konsentrasi luhur.
1. Benen J AE, Sa' nchez-Torres P, Wagemaker M JM, sarta tal. J Biol Chem, 1998, 273 (14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, jeung tal. Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
