Dina 24 Agustus 2022, Administrasi Pangan sareng Narkoba AS (FDA) nyatujuan ibrutinib pikeun pengobatan pasien murangkalih langkung ti 1 taun kalayan panyakit graft-versus-host kronis (cGVHD) anu nampi Saatos gagal 1- atanapi multi-garis. terapi sistemik.Indikasi anu disatujuan utamina pikeun pasién murangkalih, kalayan tingkat réspon sadayana 60% dina minggu ka-25, sareng formulasi ubar kalebet kapsul, tablet sareng suspensi lisan.
Ibrutinib, inhibitor BTK dikembangkeun babarengan ku Pharmacyclics/Johnson & Johnson, mangrupakeun inhibitor kinase saméméhna disatujuan pikeun pengobatan leukemia limfositik kronis ogé lymphoma sél jeung panyakit séjénna.
Suntech museurkeun kana pamekaran sareng produksi perantara farmasi sareng API nganggo téknologi héjo.Ayeuna, parusahaan urang geus ngembangkeun tilu produk panengah tina ibrutinib kaasup C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, sakabéh nu geus commercialized di pabrik GMP produksi. .Diantarana, panengah C AS: 143900-44-1 diproduksi ku téknologi kimia-énzimatik, anu ngagaduhan kaunggulan panyalindungan lingkungan héjo, harga murah sareng kualitas luhur.Wilujeng sumping konsultasi sareng cooperate!
waktos pos: Nov-04-2022