Dina tanggal 24 Agustus 2022, Badan Pengawas Obat jeung Kadaharan AS (FDA) nyatujuan ibrutinib pikeun pengobatan pasien pediatrik anu umurna langkung ti 1 taun kalayan panyakit graft-versus-host kronis (cGVHD) anu nampi Saatos kagagalan terapi sistemik 1- atanapi multi-garis. Indikasi anu disatujuan utamina pikeun pasien pediatrik, kalayan tingkat réspon sakabéhna 60% dina minggu ka-25, sareng formulasi ubar kalebet kapsul, tablet sareng suspénsi oral.
Ibrutinib, hiji inhibitor BTK anu dikembangkeun babarengan ku Pharmacyclics/Johnson & Johnson, nyaéta inhibitor kinase anu sateuacanna disatujuan pikeun pengobatan leukemia limfositik kronis ogé limfoma sél sareng panyakit sanésna.
Suntech museur kana pamekaran sareng produksi zat antara farmasi sareng API nganggo téknologi héjo. Ayeuna, perusahaan kami parantos ngembangkeun tilu produk zat antara ibrutinib kalebet C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, anu sadayana parantos dikomersialkeun di produksi pabrik GMP. Di antarana, zat antara C AS: 143900-44-1 dihasilkeun ku téknologi kimia-énzimatik, anu gaduh kaunggulan panyalindungan lingkungan héjo, harga murah sareng kualitas luhur. Wilujeng sumping konsultasi sareng damel bareng!
Waktos posting: 04-Nop-2022